Jaki jest dominujący gen i recesywny gen?

Dominujący gen i recesywny gen można zdefiniować jako sekwencję DNA, która umożliwia dziedziczenie pewnych cech i cech fizycznych przez ludzi.

Są odpowiedzialni za przekazanie informacji genetycznej, którą zarówno mężczyźni, jak i kobiety mogą przekazać swemu potomstwu.

Organizacja genetycznego typu organizmów jest znana jako genotyp. Jest to odpowiedzialne za wpływanie na cechy fizyczne, a czasami na zachowanie jednostek wszystkich gatunków.

Genotyp składa się z alleli lub genów zawartych w każdym chromosomie. Każdy allel jest odpowiedzialny za noszenie charakterystyki związanej z cechami osobnika.

Gdy zostaną znalezione dwa allele o różnych charakterystykach, powodują one powstanie genu heterozygotycznego, jednak gdy zostaną znalezione dwa allele o takich samych właściwościach, powodują one powstanie genu homozygotycznego.

W ten sposób, gdy dwa allele tego samego genu - których cechy są różne - łączą się, mogą być dominujące lub recesywne.

Oznacza to, że cechy jednostek mogą mieć więcej lub mniej możliwości rozwoju w taki czy inny sposób (Hartl i Ruvolo, 2011).

Dominujący gen

Dominującym genem jest gen obecny zarówno u matki, jak i ojca, dlatego pojawia się dwukrotnie w genotypie dzieci.

W ten sposób można powiedzieć, że pojawia się dwukrotnie w konfiguracji genetycznej dzieci i dlatego jest bardziej prawdopodobne, że się rozwiną.

Jednak w przypadku ludzi osobniki mają podwójne lub diploidalne chromosomy. Oznacza to, że informacja genetyczna jest podzielona na dwie części, jedną pochodzącą od matki, a drugą pochodzącą od ojca (Porto i Gardey, 2010).

W przypadku genów dominujących u ludzi mogą one być obecne tylko u jednego z rodziców, a nawet wtedy mają one możliwość manifestowania się w cechach swojego potomstwa.

W ten sposób można stwierdzić, że aby dominujący gen mógł być przekazywany i manifestowany, konieczne jest jedynie, aby jedno z rodziców odziedziczyło go po swoich dzieciach.

Jednym ze sposobów zilustrowania tej sytuacji jest kolor oczu istot ludzkich. Zabarwienie oczu zależy od kilku genów, każdy z tych genów ma kilka alleli, to znaczy kilka punktów na chromosomach, w których informacja jest zakodowana.

W ten sposób kolor oczu osoby zależy od tego, w jaki sposób łączą się allele w ramach definicji tej funkcji.

Z tego powodu kolor brązowych oczu może ukryć kolor niebieskich oczu, ponieważ ich geny zwykle wyrażają się z większą intensywnością w allelach różnych chromosomów. Ogólnie, gdy gen przejawia się z większą intensywnością, mówi się, że jest dominujący.

Nie wszystkie stopnie dominacji są takie same. W przypadku genu, który ma trzy allele (A, B i C), może się okazać, że B jest dominujący w stosunku do C.

Jednakże A może z kolei dominować nad B i C. W ten sposób allele w B i C nigdy nie będą się manifestować w obecności A, a te w C nigdy się nie ujawnią w obecności B.

Gen recesywny

W przeciwieństwie do dominującego genu, recesywny gen jest tym, który będzie prezentował się z mniejszą intensywnością w cechach jednostek. W ten sposób gen recesywny może pojawić się tylko u potomstwa, gdy oboje rodzice go noszą i przekazują dzieciom.

Gen recesywny jest rozróżniany, ponieważ w obecności genu dominującego nie może się manifestować. W ten sposób, aby móc się wyrazić, należy zebrać dwie jego kopie, jedną z nich od matki, a drugą od ojca (Portela, 2017).

Aby zilustrować znaczenie genu recesywnego, musimy powrócić do przykładu koloru oczu u ludzi. Czyste oczy mogą się manifestować tylko wtedy, gdy oboje rodzice mają gen recesywny, który umożliwia dziedziczenie tej funkcji.

Ważne jest, aby wspomnieć, że istnieje wiele chorób, które mogą być przenoszone recesywnie i manifestować się tylko u dzieci, gdy oboje rodzice je przekazują.

Niektóre z najczęściej dziedzicznych chorób w recesywnych genach mogą być chorobą Wilsona, dziedziczną sferocytozą i hemochromatozą.

Chociaż choroby te nie manifestują się u dzieci, geny, które niosą ich zakodowane informacje, będą przez nie przenoszone.

W ten sposób w pierwszym pokoleniu potomstwo może nie przejawiać się, ale może pojawić się w trzecim pokoleniu, jeśli jest sparowane z inną osobą, która go niesie.

Chromosomy

Genom lub zestaw genów istot żywych jest podzielony na wiele cząsteczek zwanych chromosomami. Im bardziej skomplikowana jest struktura genetyczna żywego organizmu, tym więcej będzie miało chromosomów.

Na przykład ludzie mają 46 różnych chromosomów lub 23 podwójne chromosomy (Utah, 2017).

Wszystkie geny i allele znajdują się w chromosomach. Na przykład w obrębie chromosomów ludzi jest para poświęcona określaniu płci zstępującej osoby (XX dla kobiet i XY dla mężczyzn).

Ta cecha jest zdefiniowana przez ojca, ponieważ jest to jedyna zdolność do zapewnienia chromosomu Y potomstwu.

Przykład genu dominującego i recesywnego

Łysienie lub łysienie androgenne jest przykładem genu recesywnego. Jest to określone przez gen znajdujący się na chromosomie X, składający się z dwóch alleli.

Jeden z tych alleli, zwany allelem G, wytwarza łysienie, a drugi (allel A) go nie wytwarza. Bycie allelem A dominuje nad G.

Mężczyźni potrzebują więcej niż jednego allelu G, aby zachować łysinę, ponieważ gen znajduje się na chromosomie X, a zatem nie można go zamaskować allelem A.

Z drugiej strony, nawet jeśli kobieta ma tylko jeden allel G, nie stanie się łysa, jeśli inny allel to A. W tym sensie kobiety muszą nosić oba allele G, aby rozwinąć łysienie (VAIVASUATA, 2015).