Czym jest Chromatide?

Chromatid jest kopią chromosomu, która pozostaje dołączona do oryginalnej kopii przez obszar chromosomu zwany centromerem. W tym sensie chromatyda jest strukturą w postaci pręta, znanego jako ramię, które zawsze, w normalnych warunkach, będzie połączone z centryderem za pomocą siostrzanej chromatydy.

Chromatydy istnieją podczas pewnych faz procesu biologicznego znanego jako mitoza, w którym komórka eukariotyczna dzieli się, ustępując miejsca dwóm komórkom potomnym, które zachowują nienaruszoną informację genetyczną zawartą w chromosomach. Fazy ​​te to: profaza, prometafaza, metafaza i anafaza.

Podczas wspomnianych faz chromosom, który jest teraz połączeniem chromosomu, połączonego z innym duplikatem, zwanym chromatydami siostrzanymi, przedstawia kształt „X”, z którego wywodzą się tak zwane ramiona, rozdzielone na krótkie ramiona (p). i długie ramiona (q), będące tymi, które wychodzą powyżej centromeru, krótkimi (p) i tymi, które idą poniżej, długimi (q).

Dwie siostrzane chromatydy połączone centromerem reprezentują chromosom. Aby policzyć liczbę chromatyd, można policzyć liczbę chromosomów obecnych w komórce, które w normalnych warunkach wynoszą 46 i podwoić ilość, co daje w sumie 92 chromatydy.

Termin chromatyd może generować zamieszanie, ponieważ jest stosowany w określonych fazach mitozy. Dlatego należy pamiętać, że chromatyda jest dokładną kopią chromosomu, dlatego nazywane są chromatydami siostrzanymi tylko wtedy, gdy duplikacja oryginalnego chromosomu jest dołączona do jego kopii przez centromer.

Chromosomy i mitoza

Wspomniano, że chromatydy nie zawsze są tak nazywane lub nie istnieją podczas całego procesu mitozy.

Zasadniczo, w uproszczony sposób, chromosom będzie składał się z dwóch chromatyd tylko wtedy, gdy chromosom podwaja się i pozostaje dołączony do swojej kopii, dopóki nie zostaną rozdzielone.

Zatem chromosom definiuje się jako każdą ze struktur utworzonych przez DNA (instrukcje genetyczne zawierające kwas nukleinowy) i białka, które zawierają większość informacji genetycznej osobnika.

Chociaż można je również zdefiniować jako bardzo zwinięte nici DNA, które zawierają istotną informację genetyczną, zarówno dla komórki, jak i dla organizmu, do którego należą. Jego najbardziej znana postać, dobrze zarysowanych i „X” kształtowanych ciał, może być szczególnie obserwowana podczas mitozy.

Substancja podstawowa chromosomów eukariotycznych (obecnych w organizmach eukariotycznych, takich jak ludzie) jest nazywana chromatyną i odnosi się do sposobu, w jaki DNA jest prezentowany w jądrze komórkowym.

Substancja ta odpowiada asocjacji DNA, RNA i białek; i stanowi genom (zestaw genów zawartych w chromosomach) komórek eukariotycznych.

Mitoza

Mitoza jest procesem podziału jądra komórki, w którym informacja genetyczna zawarta w chromosomach jest całkowicie zachowana, przekazując ją do komórek potomnych powstałych w wyniku procesu bez modyfikacji. Jego celem jest ciągłość informacji dziedzicznych.

Cykl komórkowy jest uporządkowanym zbiorem zdarzeń, które prowadzą do wzrostu komórki, aż do jej podziału na dwie komórki potomne. Podział komórek jest podzielony na etapy, które ułatwiają ich badanie.

Etapy mitozy

Interfejs: Ten etap występuje przed mitozą i podczas tego etapu zachodzi replikacja DNA i duplikacja organelli. Komórka przygotowuje się do podziału, centriole i chromatyna są duplikowane i pojawiają się chromosomy.

Po zakończeniu tego etapu pojawią się dwa zestawy nici DNA, które zostaną rozdzielone i przekazane do komórek potomnych za pomocą mitozy, w której zachodzi również kluczowy proces, w którym chromatyna staje się chromosomami.

Profaza: Podczas interfejsu DNA istnieje w postaci chromatyny. W ten sposób, na tym etapie, chromatyna, która jest materiałem genetycznym, kondensuje się, tworząc wysoce zorganizowane struktury, zwane chromosomami.

W tym przypadku chromosomy, wcześniej replikowane, są tworzone przez chromatydy, które są dokładnie dwoma identycznymi chromosomami, które powstają w wyniku replikacji i które są połączone strukturą zwaną centromerem, która jest odpowiedzialna za ruch chromosomalny z profazy. aż do anafazy i zarodkowania kohezji chromatyd siostrzanych.

Prometafaza: Na tym etapie mikrotubule, struktury odpowiedzialne za różne funkcje, takie jak ruch organelli i wewnątrzkomórkowy transport substancji, atakują przestrzeń jądrową. Struktury te mogą zakotwiczać chromosomy poprzez kinetochory (struktury białkowe, na których zakotwiczone są mikroprobówki).

Każdy chromosom składa dwa kinetochory na centromerze, po jednym na każdej chromatydzie, co następnie doprowadzi do rozdzielenia chromatydów na późniejszym etapie. Prometafaza jest czasami uważana za część profazy.

Metafaza: Podczas gdy mikrotubule są zakotwiczone w kinetochorach, centromery ustawiają się w linii lub gromadzą w wyimaginowanej linii zwanej płytką metafazy. Jednak dla powodzenia rozdziału chromosomów każdy kinetochor musi być zakotwiczony do zestawu mikrotubul, dlatego te, które nie są zakotwiczone, wysyłają sygnał, aby uniknąć przejścia do anafazy.

Anafaza: Można to uznać za kluczową część mitozy. W tym czasie następuje dystrybucja dwóch kopii oryginalnej informacji genetycznej. Po pierwsze, białka, które pomogły centromerowi utrzymać razem chromatydy siostrzane, są cięte, oddzielając tym samym chromatydy, tworząc teraz dwa siostrzane chromosomy.

Telofaza: Podczas tego etapu otoczka jądrowa tworzy się wokół obu grup cormosomalnych, wynikających z poprzedniej anafazy, tworząc dwa nowe jądra i ponownie dekondensując w chromatynie. Dlatego uważa się, że w telofazie następuje odwrócenie tego, co nastąpiło podczas profazy i prometafazy.

W ten sposób chromatydy nie są trwałymi strukturami komórek. Podczas anafazy są one rozdzielone, jednak struktury, które wcześniej nazywano chromatydami, nadal istnieją, ale teraz jako oddzielne chromosomy i przyszły zduplikowany materiał genetyczny, więc chromatyda jest nazwą nadaną chromosomom przyłączonym podczas mitozy.