Czym jest farmakodynamika?

Farmakodynamika lub farmakodynamika to badanie wpływu leków na organizm ludzki i zwierzęcy lub na mikroorganizmy lub pasożyty w nim obecne.

Ta dyscyplina analizuje interakcje leków z żywymi organizmami na różnych poziomach: podcząsteczkowym, molekularnym, komórkowym, tkankowym, narządowym i całym ciele.

To znaczy obserwuj reakcje zarówno komórek, jak i narządów, aby zrozumieć reakcję jako całość.

Dzięki tym analizom farmakodynamika pozwala nam wiedzieć, jak długo lek wymaga działania, w jakiej części ciała będzie działać lub czy będzie miał jakiekolwiek skutki uboczne.

Selektywność działania w farmakodynamice

Selektywność to zdolność każdego leku do „wybrania” miejsca organizmu, w którym musi działać. Każdy lek ma większy lub mniejszy stopień selektywności i jest to również przedmiotem analizy farmakodynamicznej.

Niektóre leki są stosowane bezpośrednio w miejscu, gdzie wymagane są ich efekty. Przykładem tego są krople do oczu lub maści do skóry.

Jednak większość leków wchodzi do organizmu przez wstrzyknięcie lub usta. W takich przypadkach lek wchodzi do systemu i „wybiera”, które organy mają wpływać. W takich przypadkach można zaobserwować trzy różne stopnie selektywności:

• Istnieją leki, które praktycznie nie są selektywne, ponieważ ich działanie skierowane jest jednocześnie na kilka narządów lub tkanek. Atropina, na przykład, ma na celu rozluźnienie mięśni układu pokarmowego, ale może również spowodować rozluźnienie mięśni układu oddechowego.
• Inne leki są względnie selektywne, ponieważ ich działanie jest skierowane na dowolny obszar, który jest dotknięty. Ibuprofen działa na przykład na każdą część ciała, która ma stan zapalny.
• Wreszcie istnieją inne bardzo selektywne leki, które działają tylko na określony narząd. Tak jest w przypadku digoksyny, która jest stosowana w niewydolności serca i ma wpływ tylko na serce.

Selektywność, a nie zdolność do „wyboru”, ma związek z kompatybilnością związków chemicznych ze strukturą biologiczną organizmu.

Interakcja z receptorami i enzymami

Działanie leków zależy od ich interakcji z niektórymi elementami organizmu. Należy pamiętać, że każdy lek ma szczególne formy interakcji z receptorami i enzymami i od tego zależy jego działanie.

Odbiorcy

Receptory można zdefiniować jako bramę do komórek. Są to cząsteczki znajdujące się na ich powierzchni i przepuszczające tylko te substancje, które są niezbędne do ich normalnego funkcjonowania.

Są to zazwyczaj substancje, które organizm wytwarza naturalnie, takie jak hormony lub neuroprzekaźniki. Substancje te są kompatybilne tylko z receptorami tych komórek, które potrzebują ich do wypełnienia swoich podstawowych funkcji.

Leki wykonują podobny proces: naśladując działanie naturalnych substancji, wchodzą do komórek przez receptory. W ten sposób mogą pomóc w zahamowaniu lub stymulowaniu funkcji w zależności od potrzeb.

Na przykład leki przeciwbólowe działają na pewne receptory mózgu, które są zaprojektowane do przyjmowania substancji kontrolujących ból.

Każdy lek jest przeznaczony do mocowania na różnych receptorach. Jest to przyczyna selektywności: leki poruszają się po krwiobiegu, ale skupiają się tylko na tych receptorach, z którymi są kompatybilne.

W zależności od ich związku z receptorami leki są klasyfikowane jako agoniści lub antagoniści:

Leki agonistyczne są związane z receptorem. Dzięki temu są do niego przymocowane iw ten sposób mogą stymulować pożądane funkcje w komórce.

Leki antagonistyczne są również związane z receptorem. Są jednak ustawione, aby je zablokować i zmniejszyć lub wyeliminować ich odpowiedź

Enzymy

Enzymy to cząsteczki odpowiedzialne za regulację szybkości reakcji chemicznych zachodzących w organizmie.

Istnieją leki, które nie są skierowane do receptorów komórkowych, ale do enzymów. Leki te mają funkcję zwiększania lub zmniejszania prędkości pewnych procesów chemicznych i są klasyfikowane jako inhibitory lub induktory.

Przykładem takich leków jest lowastatyna, której celem jest obniżenie poziomu cholesterolu. Osiąga się to poprzez hamowanie działania enzymu reduktazy HMG-CoA, który jest odpowiedzialny za regulację produkcji cholesterolu w organizmie.

Inne interakcje leków

Jak wspomniano, większość leków oddziałuje z receptorami i enzymami, aby zmodyfikować ich naturalne funkcje.

Istnieją jednak inne rodzaje leków, które działają poprzez reakcje fizyczne i chemiczne.

Przykładem reakcji chemicznej jest reakcja wytwarzana przez środki zobojętniające kwasy, które są zasadami, które oddziałują z kwasami w celu neutralizacji kwasów żołądkowych.

Działanie narkotyków

Leki nie tworzą nowych funkcji fizjologicznych, stosują jedynie zmiany w już istniejących funkcjach.

Mogą stymulować, hamować lub przyspieszać te funkcje w celu wywołania pewnych reakcji w ciele.

Działania te są mierzone zgodnie z pewnymi względnymi właściwościami, które pozwalają przewidzieć, jakie będą skutki zastosowania danego leku:

• Odwracalność oznacza właściwość, że leki muszą utracić wiązanie z receptorami i umożliwić komórce odzyskanie normalnego funkcjonowania.
• Powinowactwo to wzajemna siła połączenia między lekiem a receptorem. Wyższe powinowactwo oznacza większy wpływ leku na komórkę.
• Czynność wewnętrzna to zdolność leku do wywołania efektu, gdy został on przymocowany do receptora.
• Siła odnosi się do ilości leku, która jest wymagana do wywołania określonego działania na narząd lub tkankę
• Skuteczność odnosi się do zdolności leku do wywołania określonej odpowiedzi.
• Skuteczność odnosi się do skuteczności leku w jego rzeczywistym kontekście. Na przykład lek, który ma skutki uboczne, może zostać porzucony przez pacjentów iw konsekwencji traci skuteczność.
• Specyficzność odnosi się do liczby zaangażowanych mechanizmów. Mniej specyficzne leki są skierowane do kilku odbiorców jednocześnie, aby osiągnąć oczekiwany efekt, podczas gdy bardziej szczegółowe leki skierowane są tylko do jednego odbiorcy.
• Tolerancja odnosi się do adaptacji organizmu do ciągłej obecności leku.