neuropsychologia

Pamięć selektywna jest zjawiskiem używanym w popularny sposób, aby uzasadnić, dlaczego człowiek może bardzo dobrze zapamiętać coś i całkowicie zapomniał o innych wydarzeniach. Dlaczego ktoś może zapamiętać zapach perfum, z którego jego babcia korzystała 20 lat temu, ale nie pamięta, co jadł w ostatnią niedzielę? Odpowiedź na to pyta

Feromony ludzkie są substancjami chemicznymi wytwarzanymi przez organizm jako środek komunikowania się z organizmami tego samego gatunku, których istnienie wykazano na zwierzętach, ale nie całkowicie w gatunku ludzkim. W tym artykule omówimy funkcje feromonów, do czego służą i jak mogą zmienić zachowanie ludzi. Czym są fer

Stan minimalnie świadomego lub minimalnie świadomego stanu (ang. MCS) , w języku angielskim, jest zaburzeniem neurologicznym, w którym występuje poważna zmiana poziomu świadomości (Hiszpańska Federacja Urazów Mózgu, 2014). W tego typu patologii istnieje minimalna, ale wykrywalna obecność świadomości, zarówno samego siebie, jak i okoliczności środowiskowych (Spanish Brain Injury Federation, 2014). W stanie minimal

Dysglossia jest zaburzeniem artykulacji fonemów spowodowanym wadami rozwojowymi lub zmianami anatomicznymi i / lub fizjologicznymi obwodowych narządów artykulacyjnych. Wszystko to utrudnia funkcjonowanie językowe ludzi bez wykrywalnych zaburzeń neurologicznych lub sensorycznych. Etiologia dysglossii Przyczynami mogącymi powodować dysglossię są wrodzone wady rozwojowe twarzoczaszki, zaburzenia wzrostu, porażenie obwodowe i / lub anomalie nabyte w wyniku zmian w strukturze twarzoczaszki lub resekcji. Istnieją

Choroba stwardnienia guzowatego ( ET ) lub choroba Bourneville'a jest patologią pochodzenia genetycznego, która powoduje wzrost guzów beninowych (hamartomów) i różnych wad anatomicznych w jednym lub kilku narządach: skórze, mózgu, oczach, płucach, sercu, nerkach itp. (Sáinz Herández i Vallverú Torón, 2016). Na poziomie

Testosteron odgrywa zasadniczą rolę w organizmie, zwłaszcza u mężczyzn, co dzięki hormonowi wiąże się z męskością. Jednak jego efekty i kompetencje wykraczają poza rozwój męskości. Następnie opracujemy wszystko, co musisz wiedzieć o testosteronie, próbując wyjaśnić mity i ciekawostki, które się wokół nich rodzą, a także poświęcić część dotyczącą roli, jaką odgrywają u kobiet. Co to jest testosteron? Testosteron

Zespół Treacher Collins jest patologią pochodzenia genetycznego, która wpływa na rozwój struktury kości i innych tkanek obszaru twarzy (Genetics Home Reference, 2016). Na bardziej szczegółowym poziomie, chociaż osoby dotknięte chorobą zwykle wykazują normalny lub oczekiwany poziom rozwoju intelektualnego, przedstawiają kolejną serię zmian, takich jak wady rozwojowe kanałów słuchowych i kosteczek ucha, szpary powiekowej, koloboma oka lub rozszczep podniebienia, pomiędzy inne (Mehrotra i in., 2011). Zespół Tre

Zespół Apert lub acrocephalosyndactyly typu I (ACS1) jest patologią pochodzenia genetycznego charakteryzującą się obecnością różnych zmian i wad rozwojowych czaszki, twarzy i kończyn (Boston Children's Hospital, 2016). Na poziomie klinicznym zespół Aperta charakteryzuje się obecnością lub rozwojem spiczastej lub wydłużonej czaszki, zatopionego obszaru twarzy ze zmianą projekcji zębów, zespoleniem i zamknięciem kości palców i stawów, upośledzeniem umysłowym zmienna, zmiany językowe itp. (The National Craniofacial

Zespół Turnera ( TS ) jest patologią genetyczną związaną z płcią żeńską, która występuje w wyniku częściowego lub całkowitego braku chromosomu X, w całości lub części komórek organizmu (National Organization for Rare Disorders, 2012). Najczęściej występującymi cechami klinicznymi są zwykle obniżona wysokość lub wzrost, dysfunkcja gonad, różne wady serca, zmiany okulistyczne i uszne między innymi (Genetics Science Learning Center -University of Utah, 2016). Zespół Turnera nie jest zwykle

Choroba Fabry'ego jest chorobą dziedziczną, która jest związana z akumulacją określonego typu lipidów w różnych strukturach organizmu (Genetics Home Reference, 2016). Ten stan medyczny ma pochodzenie genetyczne związane z chromosomem X, a jego charakterystyka kliniczna jest spowodowana obecnością niedoborów enzymu α-galaktozydazy (Martínez-Mechón i in., 2004). Przebi

Neuralgia nerwu trójdzielnego ( NT ) jest bolesną i jednostronną patologią twarzy, opisywaną jako krótki epizod porażenia prądem lub uczucie pieczenia (Boto, 2010). W szczególności patologie, które powodują ból twarzy lub twarzoczaszkę, stanowią serię chorób, w tym dużą liczbę schorzeń: nerwoból twarzy, objawowy ból twarzy, objawy neurologiczne, bóle głowy autonomiczne trójdzielne i bóle twarzy bez objawów i objawów choroby neurologiczne (Tenhamm and Kahn, 2014). Zatem nerwoból nerwu trójdz

Rola dopaminy w miłości jest szczególnie istotna: kiedy jesteśmy w kimś zakochani, doświadczamy przyjemnych i satysfakcjonujących emocji. Emocje te natychmiast powodują uwolnienie dopaminy w mózgu, dzięki czemu ta sama emocja wywołuje odczucia przyjemności. Jednym z najczęstszych argumentów wśród tych, którzy nie „wierzą” w miłość lub możliwość zakochania się w kimś, jest stwierdzenie, że miłość jest niczym innym jak reakcją chemiczną mózgu. Ten argument, który wielu ludzi int

Choroba Gauchera (GD) jest patologią pochodzenia genetycznego, która charakteryzuje się kliniczną heterogenicznością, od postaci bezobjawowych po ciężkie schorzenia neurologiczne (Giraldo i in., 2008). Na poziomie biomolekularnym chorobę Gauchera powoduje niedobór aktywności lizosomalnego enzymu beta-glukocerebrozydowanego, co w rezultacie prowadzi do nieprawidłowego przechowywania glukozyloceramidu (substancji tłuszczowej) w różnych strukturach, w tym w wątrobie, śledziona, kości, płuca lub układ nerwowy (Capablo Liesa i in., 2011). Z drugiej

Występują choroby szpiku kostnego, ponieważ występuje problem w jednym z opisanych typów komórek. Na przykład w białaczce (lub raku białych krwinek) białe krwinki nie działają dobrze. Przyczyny tych problemów mają różny charakter i obejmują zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe. Aby sprawdzić, cz

Zespół Noonana (SN) jest zaburzeniem genetycznym, ponieważ jest przenoszony z ojca na syna, będąc autosomalnym dominującym dziedziczeniem monogenicznym. Oznacza to, że gdy tylko jeden rodzic zawiera dotknięty gen, dziecko może rozwinąć chorobę. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Dzięki niedawnym postępom udało nam się odkryć geny zaangażowane w tę chorobę i inne choroby współistniejące. Najnowsze katalogi bad

Fibromialgia (FM) jest przewlekłą patologią, charakteryzującą się obecnością i rozwojem bolesnych punktów w całym układzie mięśniowo-szkieletowym, która dodatkowo dotyka głównie kobiety (Guinot i in., 2015). Osoby z fibromialgią opisują swój stan zdrowia jako sytuację ciągłego bólu, ze znacznym wzrostem wrażliwości w różnych punktach ciała i ciągłym zmęczeniem fizycznym (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, 2014). Chociaż jego przyczyny etiolo

Choroba Krabbe'a lub leukodystrofia globoidalna to rzadkie zaburzenie genetyczne, które wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, powodując niedobór w istocie białej mózgu lub mielinie. Jest to zaburzenie genetyczne, dziedziczne i degeneracyjne, stosunkowo nieznane, mimo że jest to bardzo poważny i często śmiertelny stan medyczny. Ten typ le

Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) jest najpowszechniej stosowaną techniką neuroobrazowania w neurobiologii ze względu na jej wiele zalet, z których najważniejsze to technika nieinwazyjna i technika rezonansu magnetycznego o najwyższej rozdzielczości przestrzennej. Jako technika nieinwazyjna nie jest konieczne otwieranie żadnej rany, aby ją wykonać, a także jest bezbolesne. Rozdzielcz

Zespół Pfeiffera jest bardzo rzadkim zaburzeniem genetycznym, które charakteryzuje wczesne zespolenie kości czaszki, pokazujące deformacje głowy i twarzy. Ta anomalia jest definiowana jako kraniosynostoza, która powoduje pojawienie się wypukłych oczu. Ponadto osoby dotknięte chorobą wykazują zmiany w rękach, takie jak odchylenia w palcach i stopach. Nazwa pocho

Choroba Wolmana zawdzięcza swoją nazwę Moshe Wolmanowi, który opisał w 1956 r., Wraz z dwoma innymi lekarzami, pierwszy przypadek niedoboru lizosomalnej kwaśnej lipazy (LAL). Zauważyli, że cechuje ją przewlekła biegunka związana z zwapnieniem nadnerczy (Krivit i in., 2000). Jednak krok po kroku odkryto więcej aspektów tej choroby: jak się ona objawia, jaki jest jej mechanizm, jakie są jej przyczyny, jakie objawy występują itp. Jak również moż

Termin zespoły mielodysplastyczne (MDS) obejmuje rodzaj nowotworów szpiku kostnego, w których niedojrzałe komórki krwi nie są w stanie dojrzeć do dorosłych, zdrowych komórek krwi. Ten typ choroby jest zwykle wykrywany w podstawowych badaniach krwi, które wykonujemy, aby sprawdzić, czy wszystko idzie dobrze, ponieważ na początku objawy nie są zauważalne. Dlatego tak w

Syndrom egzekucji jest zestawem symptomów - problemów komunikacyjnych, deficytów komunikacyjnych, poznawczych i behawioralnych, zmian w schematach snu - które wynikają ze zmian w mózgu funkcji wykonawczych. Nasilenie dysfunkcji różni się znacznie w zależności od etiologii problemu i indywidualnych cech, takich jak ich poprzednia osobowość, doświadczenia i poziom intelektualny lub kulturowy. Funkcje wyko

Zespół Dravet jest rodzajem dziecka, u którego występuje padaczka charakteryzująca się odpornością na leczenie i ewolucją kliniczną w kierunku innych typów napadów padaczkowych i ciężkich zaburzeń poznawczych (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez i Narbona García, 2012). Na poziomie etiologicznym zespół Dravet jest chorobą pochodzenia genetycznego związaną z ponad 500 różnymi mutacjami, jednak około 70% osób dotkniętych chorobą ma specyficzną zmianę w genie SCN1A, znajdującym się na chromosomie 2 (Mingarro Castillo, Carmona de la Morena, Latre Martínes i Aras Portilla, 2014). W odniesieniu do pr

Zespół Blooma (BS) jest rzadką chorobą dziedziczenia autosomalnego recesywnego, charakteryzującą się głównie trzema aspektami: opóźnieniem wzrostu, nadwrażliwością na słońce i teleangiektazjami na twarzy (rozszerzenie naczyń włosowatych). Pacjenci ci mają niestabilność genomiczną, która predysponuje ich do łatwego rozwoju raka. Został odkryty przez d

Zespół Robinowa to patologia rzadkiego pochodzenia genetycznego, która charakteryzuje się występowaniem wielu zmian i wad rozwojowych ciała, zwłaszcza na poziomie kości (Genetics Home Reference, 2016). Na poziomie klinicznym jest to choroba, która może wpływać na różne obszary, takie jak między innymi struktura czaszkowo-twarzowa, mięśnie szkieletowe, doustne i moczowo-płciowe (Díaz López i Lorenzo Sanz, 1996). Ponadto niektóre z

Choroba Kawasaki jest wieloukładowym zapaleniem naczyń (Delgado Rubio, 2016), na określonym poziomie, jest patologią pediatryczną, która powoduje zapalenie ścian tętniczych organizmu (Mayo Clinic, 2014). Klinicznie choroba ta może wpływać na tętnice, węzły chłonne, błony śluzowe, a nawet układ nerwowy (Mayo Clinic, 2014). Dlatego niektóre

Zespół Seckel jest chorobą wrodzoną charakteryzującą się obecnością karłowatości i wewnątrzmacicznego opóźnienia wzrostu, które trwa do etapu poporodowego (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo i Alzate Gómez, 2014). Na poziomie etiologicznym zespół Seckel ma autosomalne genetyczne pochodzenie o charakterze recesywnym, związane z różnymi specyficznymi mutacjami i różnymi wariantami patologii, takimi jak te zlokalizowane na chromosomie 3, chromosomie 18 lub 14 (Krajowa Organizacja Rzadkich Zaburzeń, 2007). Z drugiej strony, na poz

Zespół Pottera jest rzadkim i poważnym zaburzeniem dziedzicznego autosomalnego recesywnego typu, który dotyka noworodki i charakteryzuje się wyraźnym małowodziemem (brak płynu owodniowego, który otacza dziecko w stadium embrionalnym), policystycznymi nerkami, agenezją nerek (lub brak nerki lub obu przy urodzeniu) i uropatia obturacyjna (blokada moczu). Choroba

Zespół Cockayne'a (SC) jest zaburzeniem pochodzenia genetycznego, które powoduje przedwczesne starzenie się w okresie dzieciństwa i / lub młodzieży (Iyama i Wilson, 2016) Klinicznie, zespół Cackayne'a charakteryzuje się szerokim spektrum zmian, w tym nieprawidłowościami wzrostu i rozwoju psychomotorycznego, regresją neurologiczną, charakterystycznym fenotypem fizycznym, nadwrażliwością na światło, anomaliami okulistycznymi i słuchowymi (Bayón Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005). Jeśli chodzi o etio

Zespoły mieloproliferacyjne są grupą chorób przewlekłych, które mają poważne konsekwencje dla zdrowia i życia ludzi, którzy na nie cierpią. Oczekiwana długość życia osób cierpiących na tego typu zespoły jest dość długa, dlatego uważam, że konieczne jest lepsze poznanie choroby, aby zrozumieć i poprawić warunki życia tych ludzi. Charakterystyka zespołów