Czym jest dziedzictwo biologiczne?

Dziedziczenie biologiczne, znane również jako dziedziczenie fizyczne, odnosi się do cech genetycznych, które są przekazywane od ojca do jego potomków. Dziedziczenie lub sukcesja w sensie biologicznym odnosi się do cech fizycznych, które potomek dziedziczy po rodzicach.

Cechy te obejmują kolor oczu, kształt nosa i ust, wysokość i inne wyróżniające się cechy fizyczne. Cechy, które mogą być przekazywane przez pokolenia, nazywane są dziedziczonymi.

Te cechy są przekazywane z rodziców na dzieci i obejmują cechy fizyczne, które mogą mieć unikalne kody genetyczne i struktury komórkowe.

W organizmach rozmnażających się płciowo cechy obu rodziców są łączone i przekazywane ich nienarodzonemu potomstwu.

Cechy zawierają unikalne cechy matki i ojca, ale zawierają także nowe składniki; Dzieci dzielą wiele rzeczy ze swoimi rodzicami, ale mają także wiele różnic komórkowych i fizycznych.

Oprócz cech fizycznych, dziedziczenie obejmuje również proces potomków, którzy nabywają te cechy swoich rodziców.

Proces ten nazywany jest ekspresją genów i jest zasadniczo złożonym systemem wymiany informacji.

Może jesteś zainteresowany tym, co studiuje Genetyka?

Kategorie dziedziczenia biologicznego

Opis modelu dziedziczenia biologicznego składa się z trzech głównych kategorii:

Liczba zaangażowanego miejsca

W genetyce locus jest pozycją zajmowaną przez chromosom. Każdy chromosom ma kilka genów. Wariant w podobnej sekwencji DNA zlokalizowanej w określonym locus nazywany jest allelem.

Uporządkowana lista znanych loci dla danego genomu jest znana jako mapa genetyczna. Mapa genetyczna jest procesem, za pomocą którego określa się locus dla określonej cechy biologicznej.

- Monogeniczny (zwany także prostym)

Oznacza to, że rozwija się z jednego źródła, takiego jak komórka lub przodek.

- Oligogenny

Oznacza to, że rozwija się z kilku miejsc. Uważa się, że następujące cechy biologiczne są oligogénicas:

• Widow's Peak (dominujący) lub prosta linia włosów (recesywna)
• Wgłębienia (dominujące) lub bez dołków na twarzy (recesywne)
• Piegi (dominujące) lub piegi (recesywne)

- Poligeniczny

Odnosi się do dowolnego pojedynczego locus, który jest zawarty w systemie genowym odpowiedzialnym za genetyczny składnik zmienności w charakterystyce ilościowej.

Niektóre przykłady dziedziczenia poligenicznego obejmują: wysokość, kolor skóry, kolor oczu i kolor włosów.

Chromosomy zaangażowane

- Autosoma

Oznacza to, że locus nie znajduje się na chromosomie seksualnym. Autosom to para chromosomów w komórce diploidalnej, w której każdy chromosom ma ten sam kształt. DNA w autosomach jest znane jako atADN lub auADN.

Autosomy zawierają geny determinacji seksualnej, chociaż same nie są chromosomami płciowymi. Wszystkie ludzkie autosomy zostały zidentyfikowane i zmapowane.

- Gonosomy

Dziedziczenie gonosomalne to dziedziczenie genów znajdujących się w chromosomach płci. U kobiet istnieją dwie kopie allelu zlokalizowane na chromosomie X (jest homogametyczne).

U człowieka allele znajdujące się na chromosomie X mają tylko jedną kopię (jest heterogametyczna).

Korelacja genotyp-fenotyp

- Dominujący

Dominacja jest związkiem między allelami genu, w którym wpływ na fenotyp w jednym allelu ukrywa udział drugiego allelu w tym samym miejscu. W tym przypadku pierwszy allel jest dominujący.

W przypadku genów w autosomie, allele w ich powiązanych cechach są autosomalne dominujące lub autosomalne recesywne.

Dominacja nie jest specyficzna dla allelu lub jego fenotypu. Jest to raczej związek między dwoma allelami genu i związanym z nim fenotypem.

- Współdominacja

Występuje, gdy wkład dwóch alleli jest widoczny w fenotypie. Na przykład, w przypadku współdominacji, homozygotyczny czerwony kwiat i homozygotyczny biały kwiat wytworzą potomstwo, które ma zarówno czerwone, jak i białe plamy.

- Recessive

Aby allel recesywny mógł wywołać fenotyp recesywny, osobnik musi mieć dwie kopie, po jednej od każdego rodzica. Osoba z dominującym allelem i recesywnym dla genu będzie miała dominujący fenotyp.

Są one ogólnie uważane za nosicieli allelu recesywnego: allel recesywny istnieje, ale fenotyp recesywny nie.

Prawa Mendla

Prawa Mendla są rodzajem biologicznego dziedzictwa, które jest zgodne z prawami pierwotnie zaproponowanymi przez Gregora Mendla w 1865 i 1866 roku. Obecnie trzecie prawo jest uważane za podstawową zasadę, ale nie prawo genetyczne Mendla.

Pierwsza zasada: zasada jednorodności heterozygot pierwszej generacji synowskiej

Oznacza to, że podczas tworzenia gamet, allele dla każdego genu są oddzielone od siebie, tak że każda gameta ma tylko jeden allel dla każdego genu.

Prawo to stanowi, że każdy pojedynczy organizm zawiera dwa allele dla każdej cechy. W ten sposób potomstwo otrzymuje parę alleli o charakterystyce, dziedzicząc homologiczne chromosomy od każdego rodzica: jeden allel dla każdej cechy każdego rodzica.

Prawo drugie: prawo segregacji postaci w synowskiej drugiej generacji

Mówi, że geny dla różnych charakterystyk mogą segregować niezależnie podczas tworzenia gamet.

Dlatego też allele każdej osobnej cechy są dziedziczone niezależnie od siebie od rodziców do potomków.

Trzecie prawo: prawo niezależności dziedzicznych postaci

Wskazuje, że niektóre allele są dominujące, podczas gdy inne są recesywne; organizm z co najmniej jednym dominującym allelem wykaże swój wpływ na dominujący allel. Oznacza to, że allele recesywne zawsze będą maskowane przez dominujące allele.

Zatem, w mieszaninie homozygotycznej dominującej i homozygotycznej recesywnej, fenotyp dominujący będzie zawsze wyrażany. Ale jednocześnie będzie zawierać genotyp heterozygotyczny.