Znaczenie dzieł Mendla (z przykładami)

Główne znaczenie pracy Mendla polega na tym, że jego eksperymenty miały fundamentalne znaczenie dla współczesnej genetyki. Słynne „prawa mendlowskie” zdołały wyjaśnić przekazywanie dziedziczenia genetycznego z rodziców na dzieci.

Dzięki Mendlowi dzisiaj można przewidzieć cechy, które dzieci przyjmą od swoich rodziców, a mianowicie prawdopodobieństwo zachorowania na choroby, a nawet zdolności umysłowe i naturalne talenty.

Chociaż jego eksperymenty rozpoczęły się pokornie podczas pracy z prostymi krzyżami roślin grochu, później stworzyły podstawy do powstania genetyki, dziedziny badań poświęconej badaniu dziedziczności, procesu, w którym rodzice przekazują postacie swoim dzieciom.

Gregor Mendel, austriacki mnich i botanik, urodził się w 1822 roku, aby poświęcić swoje życie religii, nauce i matematyce.

Uważany jest za ojca genetyki po opublikowaniu słynnego dzieła Esej o hybrydach roślin w 1866 r. Był także pierwszą osobą, która wyjaśniła, jak ludzie są wynikiem wspólnego działania genów ojcowskich i matczynych.

Ponadto odkrył, w jaki sposób geny są przekazywane między pokoleniami i wskazał drogę przyszłym genetykom i biologom, którzy nadal wcielają swoje eksperymenty w życie.

Swoją pracą ogłosił główne terminy, które wykorzystuje dziś genetyka, głównie geny, genotyp i fenotyp.

Ponadto dzięki ich badaniom genetyka pozwoliła nam poznać pochodzenie różnych chorób i dokładniej analizować chromosomy i geny w różnych dziedzinach, takich jak: genetyka klasyczna, molekularna, ewolucyjna, ilościowa i cytogenetyczna.

Może Cię to interesuje Czym jest dziedzictwo biologiczne?

Punkt wyjścia: zrozumienie pracy Mendla

Celem praw opracowanych przez Mendla było zbadanie, w jaki sposób pewne postacie lub czynniki dziedziczne są przekazywane z pokolenia na pokolenie.

Dlatego w latach 1856-1865 postanowił przeprowadzić serię eksperymentów.

Jego prace polegały na krzyżowaniu odmian roślin grochu z uwzględnieniem ich określonych cech, takich jak: kolor i położenie kwiatów rośliny, kształt i kolor strąków grochu, kształt i kolor nasion oraz długość łodygi rośliny.

Mendel używał grochu Pisum Sativum, ponieważ łatwo i w dużych ilościach; a także interesującą rzeczą związaną z tymi roślinami było to, że pozostawiając je swojemu losowi, krzyżowali się i zapylali.

Zastosowana metoda polegała na przeniesieniu pyłku z pręcika jednej rośliny na słupek innego rodzaju rośliny.

Mendel połączył groszek z czerwonymi kwiatami z rośliną grochu z białymi kwiatami, aby zaobserwować, jaki był wynik tego przejścia. Następnie rozpocznij eksperymenty z tą generacją wynikającą z mieszaniny.

Na przykład Mendel wziął różne rośliny i zbudował kilka wersji znanych drzew genealogicznych, aby zbadać, co stało się z tymi postaciami podczas przekraczania.

Wyniki i znaczenie ich pracy

1- Odkrycie praw Mendla

  • Pierwsze prawo Mendla

Nazywany „prawem dominujących postaci lub jednolitością hybryd”. Zgodnie z tym prawem Mendel odkrył, że jeśli linia grochu o gładkich ziarnach została skrzyżowana z inną linią grochu o szorstkiej fakturze, osoby urodzone z tego pierwszego pokolenia były jednolite i przypominały gładkie nasiona.

Uzyskawszy ten wynik, zrozumiał, że kiedy czysty gatunek krzyżuje się z innym, potomstwo tego pierwszego pokolenia synowskiego będzie równe pod względem genotypu i fenotypowo bardziej podobne do nośnika genu lub allelu dominującego, w tym przypadku do nasion gładkich.

Bardziej powszechny przykład: jeśli matka ma czarne oczy i niebieskie oczy ojca, 100% ich dzieci pozostawi czarne oczy podobne do matki, ponieważ to ona nosi dominujący charakter.

Prawo to stwierdza, że ​​„gdy krzyżują się dwie czystej krwi, powstałe hybrydy są takie same”.

  • Drugie prawo Mendla

Nazywany „prawem segregacji”. Mendel odkrył, że sadząc hybrydy wyprodukowane przez pierwsze pokolenie i nawożąc się nawzajem, uzyskano drugą generację, która była w większości gładka i szorstka.

W związku z tym Mendel zakwestionował, jak to możliwe, że postacie drugiego pokolenia miały cechy, takie jak szorstkie, których nie posiadali jego rodzice gładkiego nasienia?

Odpowiedź znajduje się w stwierdzeniu drugiego prawa: „Niektóre osoby są zdolne do przekazywania postaci, nawet jeśli nie przejawiają się w nich”.

Typowy przykład następujący po eksperymencie Mendla: matka o czarnych oczach spotyka niebieskookiego ojca, co powoduje, że dzieci będą miały 100% czarnych oczu.

Gdyby te dzieci (wśród nich bracia) przekroczyli wynik, większość miałaby czarne oczy i ćwiartkę niebieskiego.

To wyjaśnia, jak w rodzinach wnuki mają cechy swoich dziadków, a nie tylko rodziców. W przypadku przedstawionym na obrazie dzieje się to samo.

  • Trzecie prawo Mendla

Znany również jako „Prawo niezależności postaci”. Postuluje, że geny różnych postaci są dziedziczone niezależnie.

Stąd, podczas tworzenia gamet, segregacja i dystrybucja cech dziedzicznych powstają niezależnie od siebie.

Dlatego, jeśli dwie odmiany mają dwa lub więcej różnych znaków, każdy z nich będzie transmitowany niezależnie od innych. Jak widać na obrazku.

2- Definicja kluczowych aspektów genetyki

  • Czynniki dziedziczne

Mendel jako pierwszy odkrył istnienie tego, co wiemy dzisiaj jako „geny”. Określenie ich jako jednostki biologicznej odpowiedzialnej za przekazywanie cech genetycznych.

Są genami, dziedzicznymi jednostkami, które kontrolują postacie obecne w żywych istotach.

  • Allele

Uważana za każdą z różnych alternatywnych form, które może prezentować ten sam gen.

Allele składają się z genu dominującego i genu recesywnego. I pierwszy przejawi się w większym stopniu niż drugi.

  • Homozygotyczny a heterozygotyczny

Mendel odkrył, że wszystkie organizmy mają dwie kopie każdego genu i jeśli te kopie są czyste, to znaczy identyczne, organizm jest homozygotyczny.

Podczas gdy kopie są różne, organizm jest heterozygotyczny.

  • Genotyp i fenotyp

Dzięki swoim odkryciom Mendel ogłosił, że dziedzictwo obecne w każdej osobie będzie oznaczone dwoma czynnikami:

  1. Genotyp, rozumiany jako kompletny zestaw genów, które dziedziczy jednostka.

2. I fenotyp, a mianowicie wszystkie zewnętrzne przejawy genotypu, takie jak: morfologia, fizjologia i zachowanie jednostki.

Może interesuje Cię generacja pomocnicza: definicja i wyjaśnienie.

3- To otworzyło drogę do odkrycia licznych chorób genetycznych

Eksperymenty Mendla pozwoliły odkryć tak zwane „mendlowskie choroby lub wady”, choroby wywoływane przez mutację pojedynczego genu.

Te mutacje są zdolne do zmiany funkcji białka kodowanego przez gen, stąd białko nie występuje, nie działa prawidłowo lub jest niewłaściwie wyrażane.

Te warianty genetyczne należą do najczęstszych rzadkich wad lub chorób, takich jak anemia sierpowata, mukowiscydoza i hemofilia.

Dzięki ich wstępnym odkryciom odkryto dziś różne choroby dziedziczne i anomalie chromosomalne.

Obrazy użyte w artykule. Pobrane 25 sierpnia 2017 r. Z es.slideshare.net.