Czym są mikrokosmki?

Mikrokosmki są przedłużeniami lub mikroskopijnymi wypukłościami w postaci palców, które znajdują się na powierzchni niektórych komórek ciała, zwłaszcza jeśli znajdujesz się w ciekłym medium.

Przedłużenia, których kształt i wymiary mogą się różnić (chociaż zwykle mają średnicę 0, 1 μm i wysokość 1 μm), mają część cytoplazmatyczną i oś utworzoną przez włókna aktynowe.

Mają też inne białka, takie jak: fimbrina, villina, miozyna (Myo1A), kalmodulina i spektryna (nie erytrocytowe). Podczas gdy jądro lub oś microvillus ma aktynę, krawędź szczotki lub koniec mikrokosmka zawiera miozynę.

Komórka nabłonkowa może mieć do 1000 mikrokosmków, a mikrokosmatka ma od 30 do 40 włókien stabilizujących aktynę od końca do końca i równolegle do osi podłużnej.

Włókna te przyczyniają się do zachowania struktury mikropęcherzyków i zwykle doświadczają lub prezentują rytmiczne skurcze dzięki skurczowi, na jaki pozwalają białka.

To ostatnie oznacza, że ​​mikrokosmki mają aktywność motoryczną i przypuszcza się, że ta aktywność wpływa na pobudzenie i mieszanie w jelicie cienkim.

Działanie mikrokosmków rozwija się, gdy woda i substancje rozpuszczone przechodzą przez pory w nabłonku powierzchniowym błony śluzowej, w której się znajdują, w objętości zależnej od wielkości porów, które zmieniają się w zależności od ich położenia.

Pory w spoczynku są zamknięte, a jeśli absorbują, rozszerzają się. Ponieważ pory te mają różne rozmiary, szybkości absorpcji wody w każdym miejscu są również różne.

Mikrokosmki w ludzkim ciele

Często spotyka się je w jelicie cienkim, na powierzchni zalążków i białych krwinek.

Niektóre mikrokosmki są uważane za wyspecjalizowane części narządów zmysłów (ucho, język i nos).

Mikrokosmki w komórkach nabłonkowych są klasyfikowane jako:

1- Arkusz prążkowany : jak wskazuje jego nazwa, są karbowane na krawędzi. Występują w nabłonku jelita cienkiego i woreczka żółciowego.

2- Szczotka Orla : obecna w nabłonku pokrywającym kanaliki nerkowe, ma nieregularny wygląd, chociaż jej skład jest podobny do płytki prążkowanej.

3- Stereocilia : wygląda jak wiązka długich mikrokosmków z osią aktyny i szeroką podstawą, podczas gdy są cienkie na końcach.

Funkcja mikrokosmków

Różne rodzaje mikrokosmków mają wspólną cechę: umożliwiają powiększenie powierzchni komórek i oferują niewielką odporność na dyfuzję, dzięki czemu są idealne do wymiany substancji.

Oznacza to, że zwiększając powierzchnię komórki (do 600 razy jej pierwotny rozmiar), zwiększa się jej powierzchnia absorpcji lub wydzielania (wymiany), z jej bezpośrednim otoczeniem.

Na przykład w jelitach pomagają wchłonąć więcej składników odżywczych i zwiększyć ilość i jakość enzymów przetwarzających węglowodany; w zalążkach pomagają w zapłodnieniu, ponieważ ułatwiają utrwalenie nasienia w jądrze; aw białych krwinkach działa również jako punkt zakotwiczenia.

Mikrokosmki są odpowiedzialne za wydzielanie disakaridazy i peptydazy, które są enzymami, które hydrolizują disacharydy i dipeptydy.

W mikrokosmkach jelita cienkiego znajdują się receptory molekularne niektórych konkretnych substancji, które mogłyby wyjaśnić, że niektóre substancje są lepiej wchłaniane w niektórych obszarach; witamina B12 w końcowym jelicie krętym lub żelazie i wapniu w dwunastnicy i górnej części jelita czczego.

Z drugiej strony interweniują w proces postrzegania smaków. Komórki receptora smaku żywności są wytwarzane w języku w grupach i tworzą pączek smaku, który z kolei tworzy kubki smakowe, które są osadzone w nabłonku języka i kontaktują się z zewnętrzem przez por. smaku.

Te same komórki receptorowe łączą się z komórkami czuciowymi na ich wewnętrznych końcach, aby przesyłać informacje do mózgu poprzez trzy nerwy: twarzowy, językowo-gardłowy i nerw błędny, a więc „informując” smak rzeczy lub żywności, którymi są ma kontakt.

Postrzeżenia te różnią się u różnych osób, ponieważ liczba kubków smakowych jest również zmienna, a komórki biorcy reagują w różny sposób na każdy bodziec chemiczny, co oznacza, że ​​różne smaki są odbierane inaczej w każdym kubku smakowym iw każdej części kubka smakowego. język

Choroba włączenia mikrowelozy

Choroba inkluzyjna mikrowelozy jest patologią występującą w grupie tak zwanych chorób sierocych lub rzadkich, która polega na wrodzonej zmianie komórek nabłonkowych jelita.

Jest również znany jako zanik mikrokosmków i objawia się w pierwszych dniach lub dwóch miesiącach życia jako uporczywa biegunka, która powoduje dekompensację metaboliczną i odwodnienie.

Obecnie dane dotyczące rozpowszechnienia nie są zarządzane, ale wiadomo, że są przekazywane genetycznie przez gen recesywny.

Ta choroba nie ma obecnie lekarstwa, a dziecko, które cierpi i przeżywa, cierpi na niewydolność jelitową i zależy od żywienia pozajelitowego, co powoduje zaangażowanie wątroby.

W przypadku włączenia mikrowelutek, do przeszczepu jelita cienkiego zaleca się przeniesienie do ośrodka pediatrycznego specjalizującego się w patologiach przewodu pokarmowego, aby zapewnić lepszą jakość życia dziecka.

Istnieją inne patologie, w które zaangażowane są mikrokosmki, takie jak przepuszczalność jelit zmieniona przez alergie pokarmowe lub zespół jelita drażliwego, ale są one bardziej powszechne i dla nich opracowano leki i metody leczenia, które umożliwiają szybkie złagodzenie objawów u chorego.,