Ectoderm: Części, pochodne i zmiany

Ektoderma jest jedną z trzech listków zarodkowych, które pojawiają się we wczesnym rozwoju embrionalnym. Pozostałe dwa to mezoderma i endoderma, które leżą pod nią. Jest obecny w rozwoju praktycznie wszystkich żywych istot.

Ektoderma lub warstwa zewnętrzna powodują głównie układ nerwowy, naskórek i związane z nim struktury, takie jak włosy i paznokcie.

Ten arkusz kiełkujący rozwija się jako pierwszy, pojawiając się na etapie blastuli. Blastula to wczesna faza, w której zarodek ma około 70 do 100 komórek, które można przekształcić w dowolny rodzaj tkanki. Pojawia się od 4 do 6 dni po zapłodnieniu i jest czasami używany jako synonim ektodermy.

Zarodek ma być trójwarstwowy i ma dwie warstwy: hipoblast i epiblast. Ektoderma rodzi się z epiblastu. Podczas następnej fazy, zwanej gastrulacją, warstwa ta powoduje endodermę i mezodermę poprzez inwazję komórek.

Każda z tych warstw spowoduje powstanie różnych typów komórek, które będą tworzyć różne części ciała, takie jak pępowina, łożysko i płyn owodniowy.

Następny okres rozwoju embrionalnego znany jest jako neurulacja. Ten etap zaczyna się od pogrubienia ektodermy w linii grzbietowej linii środkowej. Wynika to z bardzo ważnej struktury znajdującej się bezpośrednio pod ektodermą, zwanej notocorda.

Ta struktura jest odpowiedzialna za wysyłanie sygnałów indukcyjnych do ektodermy w celu gromadzenia komórek i inwazji. Ponadto spowoduje to, że część jego komórek rozróżni się w komórki prekursorowe nerwów, które będą stanowić układ nerwowy.

To zagęszczenie ektodermy jest znane jako „płytka nerwowa”. Wraz z postępem neurulacji, płytka nerwowa staje się grubsza, gdy w jej środku powstaje pęknięcie, aby zapaść. Płytka nerwowa jest prekursorem grzebienia nerwowego i cewy nerwowej, co wyjaśniono później.

Termin ektoderma pochodzi z greckiego „έξω” lub „ektos”, co oznacza „na zewnątrz” i „δέρμα” lub „skóra właściwa”, co oznacza „skóra”.

Części ektodermy

W organizmach kręgowców można wyróżnić trzy ważne części ektodermy:

Zewnętrzna lub powierzchowna ektoderma

Obszar ten powoduje powstawanie tkanek nabłonkowych, takich jak gruczoły skóry, jamy ustnej, jamy nosowej, włosów, paznokci, części oczu itp. U zwierząt powstają pióra, rogi i kopyta.

Grzebień neuronalny

Jak wspomniano wcześniej, ektoderma ulega zagęszczeniu podczas fazy neurulacji. Będzie gromadzić komórki ułożone w dwa łańcuchy po obu stronach linii środkowej płytki nerwowej.

W 20 dniu ciąży płytka nerwowa zaczyna się składać w linii środkowej, powodując powstanie rowka nerwowego, który za każdym razem staje się głębszy. W ten sposób struktura inaginuje tworząc cewę nerwową.

Obszar płytki nerwowej, który znajduje się na strunie grzbietowej, nazywany jest płytą podłogową. Obszar najbardziej oddalony od struny grzbietowej jest znany jako grzebień nerwowy. Znajduje się ona w najbardziej grzbietowej granicy cewy nerwowej i jest grupą komórek, które pojawiają się w obszarze, w którym spotykają się krawędzie złożonej płytki neuronowej.

Podgrupy komórek grzebienia nerwowego migrują po ścieżkach, w których otrzymują dodatkowe sygnały indukcyjne, które będą miały wpływ na ich różnicowanie. Dlatego te komórki staną się wielką różnorodnością struktur.

Istnieją cztery różne szlaki migracyjne do różnicowania komórek grzebienia nerwowego. Każda ścieżka określa, w które konkretne struktury komórkowe mają zostać przekształcone. W ten sposób doprowadzą do:

- Neurony i komórki glejowe zwojów czuciowych, które są podstawowymi składnikami obwodowego układu nerwowego.

- Neurony i gleja autonomicznych zwojów nerwowych, które obejmują zwoje układu współczulnego i przywspółczulnego.

- Komórki neurosekrecyjne gruczołów nadnerczy, które są zawarte w grzbietowej części nerek.

- Komórki, które zostaną przekształcone w tkanki nieneuronalne, takie jak melanocyty. Te ostatnie mają na celu wytworzenie melaniny skóry. Istnieją również grupy komórek, które będą kształtować chrząstkę twarzy i zębów.

Rurka nerwowa

Cewa nerwowa zamyka się jak zamek błyskawiczny. Zaczyna się w okolicy szyjki macicy, a stamtąd kontynuuje w kierunku czaszki i ogona. Dopóki fuzja się nie zakończy, czaszkowe i ogonowe końce cewy nerwowej pozostają otwarte, komunikując się z jamą owodniową.

Gdy najbardziej czaszkowy koniec jest zamknięty, pojawiają się dylatacje zwane pęcherzykami mózgu. Są to te, które doprowadzą do powstania mózgu, szczególnie do jego pierwszych podziałów: rombocephalus, śródmózgowia i przodomózgowia.

Podczas gdy najbardziej ogonowa i wąska część cewy nerwowej stanie się rdzeniem kręgowym. W przypadku, gdy neuropora czaszki nie jest zamknięta, pęcherzyki mózgowe nie będą się rozwijać.

Powoduje to bardzo poważny stan zwany bezmózgowieniem, który zapobiega tworzeniu się mózgu i kości czaszki. Jeśli cewa nerwowa ektodermy jest źle zamknięta, jednostka może mieć rozszczep kręgosłupa.

Z drugiej strony komórki cewy nerwowej będą również stanowić siatkówkę oczu i przysadkę mózgową. Ten ostatni jest tylnym płatem przysadki mózgowej.

Ostatnie dwie części nazywane są neuroektodermą.

Części ciała pochodzące z ektodermy

Ektoderma wywodzi się z następujących struktur:

- Układ nerwowy (mózg, rdzeń kręgowy i nerwy obwodowe).

- Naskórek.

- Pot i gruczoły mleczne.

- Szkliwo dentystyczne.

- Podszewka ust, nozdrza i odbyt.

- Włosy i paznokcie.

- Soczewka oczu.

- Części ucha wewnętrznego.

Zmiany: dysplazja ektodermalna

Dysplazja ektodermalna jest rzadką, ale poważną chorobą, która wynika z mutacji lub kombinacji mutacji w kilku genach.

Zatem geny nie dają prawidłowych sygnałów, aby ektoderma mogła się rozwijać, tak jak powinna. W tej chorobie obserwuje się, że kilka tkanek pochodzących z ektodermy nie powstaje prawidłowo. Na przykład zęby, skóra, włosy, gruczoły potowe, paznokcie itp.

W rzeczywistości istnieje ponad 170 podtypów dysplazji ektodermalnej. Najczęstszym typem jest hipohidrotyczna dysplazja ektodermalna, która charakteryzuje się hipohidrozą lub niezdolnością do pocenia się (z powodu wad rozwojowych gruczołów potowych).

Towarzyszą mu również wady rozwojowe twarzy, takie jak brakujące zęby, pomarszczona skóra wokół oczu, zdeformowany nos, wyprysk na skórze oraz cienkie i cienkie włosy.

Zaobserwowano, że ten podtyp jest dziedziczny, po recesywnym wzorze powiązanym z chromosomem X. Występuje bardziej u mężczyzn, ponieważ mają tylko jeden chromosom X.