Co to jest krycie losowe i losowe?

Przypadkowe kojarzenie jest tym, co dzieje się, gdy osoby wybierają partnerów, których chcą krycia. Nieprzypadkowe kojarzenie występuje w przypadku osób, które mają bliższy związek.

Nieprzypadkowe parowanie powoduje nielosowy rozkład alleli u osobnika. Jeśli istnieją dwa allele (już) u osoby o częstotliwościach p i q, częstotliwość trzech możliwych genotypów (AA, Aa i aa) będzie odpowiednio p², 2pq i q². Jest to znane jako równowaga Hardy'ego-Weinberga.

Zasada Hardy'ego-Weinberga stwierdza, że ​​nie ma znaczących zmian w dużych populacjach osób, wykazując stabilność genetyczną.

Przewiduje się, czego oczekuje się, gdy populacja nie ewoluuje i dlaczego dominujące genotypy nie zawsze są częstsze niż genotypy recesywne.

Aby zasada Hardy'ego-Weinberga się wydarzyła, musi nastąpić przypadkowe skojarzenie. W ten sposób każda osoba ma możliwość krycia. Ta możliwość jest proporcjonalna do częstotliwości występujących w populacji.

Podobnie, mutacje nie mogą wystąpić, tak że częstości alleli nie ulegają zmianie. Konieczne jest również, aby populacja miała duży rozmiar i była izolowana. Aby to zjawisko nastąpiło, konieczne jest, aby nie było selekcji naturalnej

W populacji, która jest w równowadze, krycie musi być losowe. W nieprzypadkowym kojarzeniu osoby wybierają partnerów bardziej podobnych do siebie. Chociaż nie zmienia to częstotliwości allelicznych, wytwarzane są osobniki mniej heterozygotyczne niż w przypadkowym parowaniu.

Aby spowodować odchylenie rozkładu Hardy'ego-Weinberga, krycie gatunku musi być selektywne. Jeśli spojrzymy na przykład ludzi, krycie jest selektywne, ale skupia się na rasie, ponieważ istnieje większe prawdopodobieństwo krycia z kimś bliższym.

Jeśli kojarzenie nie jest przypadkowe, nowe pokolenia osobników będą miały mniej heterozygot niż inne rasy, jeśli utrzymają przypadkowe krycie.

Możemy więc wywnioskować, że jeśli nowe pokolenia osobników gatunku mają mniej heterozygot w swoim DNA, może to być spowodowane tym, że jest to gatunek, który stosuje selektywne krycie.

Większość organizmów ma ograniczoną zdolność rozprzestrzeniania się, więc wybiorą partnera z lokalnej populacji. W wielu populacjach kojarzenie z pobliskimi członkami jest bardziej powszechne niż z bardziej odległymi członkami populacji.

Dlatego sąsiedzi są bardziej związani. Kojarzenie z podobieństwami genetycznymi jest znane jako chów wsobny.

Homozygotyczność wzrasta wraz z kolejną generacją chowu wsobnego. Dzieje się tak w grupach populacji, takich jak rośliny, w których samozapłodnienie występuje w wielu przypadkach.

Hodowla wsobna nie zawsze jest szkodliwa, ale zdarzają się przypadki, że w niektórych populacjach może prowadzić do depresji wsobnej, w której jednostki mają mniejszą zdolność niż wsobne.

Ale w nieprzypadkowym kojarzeniu para, z którą się rozmnaża, jest wybierana ze względu na swój fenotyp. Zmienia to częstotliwość fenotypową i powoduje, że populacje ewoluują.

Przykład losowego i nielosowego parowania

Na przykładzie bardzo łatwo jest zrozumieć, że jednym z przypadkowych skojarzeń byłoby na przykład krzyżowanie psów tej samej rasy w celu dalszego uzyskiwania psów o wspólnych cechach.

Przykładem przypadkowego kojarzenia byłoby to, że ludzie wybierają partnera.

Mutacje

Wiele osób uważa, że ​​chów wsobny może prowadzić do mutacji. Jednak nie jest to prawdą, mutacje mogą wystąpić zarówno w losowych, jak i nielosowych kojarzeniach.

Mutacje to nieprzewidywalne zmiany w DNA podmiotu, który ma się narodzić. Są one wytwarzane przez błędy w informacji genetycznej i jej późniejszej replikacji. Mutacje są nieuniknione i nie ma sposobu, aby im zapobiec, chociaż większość genów mutuje z małą częstotliwością.

Gdyby nie było mutacji, zmienność genetyczna kluczowa dla doboru naturalnego nie miałaby miejsca.

Nielosowe kojarzenie występuje u gatunków zwierząt, w których tylko kilka samców ma dostęp do samic, takich jak słonie, jelenie i łosie.

Aby ewolucja była kontynuowana we wszystkich gatunkach, muszą istnieć sposoby na zwiększenie zmienności genetycznej. Mechanizmy te to mutacje, dobór naturalny, dryf genetyczny, rekombinacja i przepływ genów.

Mechanizmami zmniejszającymi różnorodność genetyczną są dobór naturalny i dryf genetyczny. Dobór naturalny sprawia, że ​​ci, którzy mają najlepsze warunki, przeżywają, ale dzięki temu tracą genetyczne składniki różnicowania. Dryf genetyczny, jak omówiono powyżej, występuje, gdy populacje osobników rozmnażają się między sobą w nielosowej reprodukcji.

Mutacje, rekombinacja i przepływ genów zwiększają różnorodność genetyczną w populacji osobników. Jak omówiono powyżej, mutacja genetyczna może wystąpić niezależnie od rodzaju reprodukcji, czy to losowej, czy nie.

Pozostałe przypadki, w których różnorodność genetyczna może wzrosnąć, są wytwarzane przez losowe kojarzenia. Rekombinacja odbywa się tak, jakby była talią kart łączącą dwie osoby, tak że wydają się mieć zupełnie inne geny.

Na przykład u ludzi każdy chromosom jest zduplikowany, odziedziczony po matce, a drugi po ojcu. Kiedy organizm wytwarza gamety, gamety otrzymują tylko jedną kopię każdego chromosomu na komórkę.

W zmienności przepływu genetycznego może wpływać na inny organizm, który normalnie wchodzi w grę z powodu imigracji jednego z rodziców.