Czym jest pynoza?

Jest znany jako pyknoza do widocznych zmian w jądrze komórkowym charakteryzujących się kondensacją chromatyny i skurczem jądra (zmniejsza się) w odpowiedzi na uszkodzenie noxa lub komórki.

W większości przypadków pycnoza występuje na etapie nekrofanerozy komórki będącej wstępem do jej śmierci. Czasami jedyną zmianą jądrową podczas śmierci komórki jest pycnoza, podczas gdy w innych przypadkach jest to tylko pierwszy krok w serii zmian, które zwykle następują po sekwencji piknozy -> kariorreksja -> karioliza.

Badanie mikroskopowe jąder piknotycznych jest bardzo charakterystyczne, jest mniejsze niż normalne (w stosunku do normalnych komórek tego samego typu) i ma większą zdolność do wychwytywania hematoksyliny, tak że jądro piknotyczne zwykle barwi kolor bardziej intensywny niebiesko-fioletowy.

Chociaż pyknoza występuje podczas martwicy, takiej jak karioryza i karioliza, może być również postrzegana jako część normalnego rozwoju niektórych komórek, w odpowiedzi na przewlekłe zapalenie i uraz (bez martwicy lub śmierci komórek). jak również w niektórych przypadkach apoptozy.

W tym sensie oczywiste jest, że pycnoza może być procesem patologicznym związanym ze śmiercią komórki, jak również normalnym stanem pewnych komórek w odpowiedzi na kondensację chromatyny.

Kondensacja chromatyny

Aby komórka funkcjonowała prawidłowo, materiał genetyczny jest rozproszony w jądrze, tworząc chromatynę. Termin „rozproszony” wskazuje, że DNA rozwija się tworząc mniej lub bardziej liniowe łańcuchy w segmentach, które muszą być transkrybowane.

Nici DNA, które są transkrybowane, reprezentują najmniej skondensowaną chromatynę, to znaczy nici DNA, które są mniej skręcone zarówno na sobie, jak i na histonach.

Segmenty DNA, które nie muszą być transkrybowane w określonej komórce lub w dowolnym czasie „zwijają się” w siebie w procesie zwanym „kondensacją” chromatyny. Celem tego procesu jest zaoszczędzenie miejsca i uporządkowanie materiału genetycznego.

Im mniej potrzeba transkrypcji danego segmentu DNA, tym większy stopień zagęszczenia; Zatem podczas podziału komórki, gdy praktycznie nie ma transkrypcji, chromatyna jest „ściśnięta” w jej maksymalnej ekspresji, aby przyjąć konfigurację chromosomów.

Pynoza w normalnej komórce

Chociaż wydaje się to sprzecznością, w niektórych komórkach pycnoza jest prawidłowa, dlatego znalezienie jąder pyknotycznych w takich liniach komórkowych nie jest równoznaczne ze śmiercią komórki.

Tak jest w przypadku poprzedników czerwonych krwinek znanych jako ortochromatyczne normoblasty. Podczas tej fazy ewolucji krwinek czerwonych normalne jest, że jądro przedstawia pycnozę; później w swojej ewolucji komórka usunie jądro, aby stać się retikulocytem.

Tak więc fakt, że normoblast ortochromatyczny przedstawia pycnozę jest czymś normalnym i nie jest związany ze śmiercią komórki, przeciwnie, jest częścią jego ewolucji w kierunku dojrzałości.

To samo można powiedzieć o neutrofilach, które w fazie ich dojrzewania mają piknotyczne jądra, ale dalekie od śmierci, ewoluują w kierunku późniejszego etapu.

Na tym etapie jądro jest pofragmentowane, ale nie jest rozproszone, więc można powiedzieć, że staje się „zrazikowanym jądrem”, co jest normalne i nie wiąże się ze śmiercią komórki.

Coś podobnego dzieje się z keratynocytami (komórkami skóry), które, gdy wznoszą się wzdłuż płaskiego nabłonka warstwowego, którego są częścią, cierpią na pyknozę swoich jąder, aż w końcu znikają one w najbardziej powierzchownych warstwach skóry, stanowią zasadniczo martwe komórki.

Pycnoza jako część martwicy

Podczas nekrozy występują zmiany w przepuszczalności błony jądrowej, modyfikacja pewnych sygnałów molekularnych i zmiany w DNA, które ostatecznie indukują kondensację chromatyny.

W przeciwieństwie do tego, co dzieje się w normalnych warunkach, w komórce, która umiera podczas martwicy, nie ma sygnalizacji, która indukuje syntezę białek, aw konsekwencji transkrypcję DNA. Dlatego nie ma powodu, aby kondensacja chromatyny odwracała się, aby materiał genetyczny był coraz bardziej naprężany.

To ciasne upakowanie sprawia, że ​​materiał genetyczny zajmuje mniej miejsca niż zwykle, sprawiając, że jądra komórek wyglądają na mniejsze (ponieważ teraz DNA zajmuje mniej miejsca), a jednocześnie jest bardziej niebieski (jest więcej koncentracji materiału kwasowego, który wychwytuje hematoksylinę w mniejszej przestrzeni).

W końcu takie ciasne upakowanie może spowodować, że nici DNA zaczną pękać, aby ustąpić karioryksu, chociaż nie zawsze tak się dzieje; jeśli tak, komórka umiera z pyknotycznym jądrem, ponieważ nie jest już zdolna do transkrypcji DNA.

Picnoza i apoptoza

W przeciwieństwie do karorrheksji i kariolizy, które występują tylko w komórkach, które umierają z powodu martwicy, pyknozę można również zaobserwować w komórkach, które umierają z powodu apoptozy lub „zaprogramowanej śmierci komórki”.

Główną różnicą między martwicą a apoptozą jest to, że podczas pierwszego procesu komórka umiera przedwcześnie z powodu elementu zewnętrznego (brak tlenu, toksyczny, promieniowanie), podczas gdy w drugim komórka osiąga maksymalny czas życia i umiera,

Gdy pycnoza występuje podczas apoptozy, zmiany są praktycznie takie same jak te obserwowane w martwicy (kondensacja chromatyny i skurcz jądra), jednak zmiany w cytoplazmie komórki są różne, podobnie jak warunki macierz zewnątrzkomórkowa.

W tym sensie podczas martwicy występuje zapalenie macierzy zewnątrzkomórkowej, podczas gdy w apoptozie nie występuje.

Picnoza jako urządzenie laboratoryjne

Bardzo ważna jest technika pobierania i ustalania materiału histopatologicznego lub cytopatologicznego, który ma być badany. Słaba technika, powolny proces lub słaba jakość użytych materiałów może wywołać pycnozę w tkance po jej wydobyciu z organizmu.

Gdy tak się dzieje, mówi się, że „artefakt fiksacyjny” został przedstawiony, to znaczy jądra stały się piknotyczne podczas przetwarzania próbki, a nie wewnątrz ciała osoby.

Jeśli nie koreluje odpowiednio z kliniką, znalezienie komórek z jądrem piknotycznym może prowadzić do fałszywie dodatnich diagnoz. Jeśli tak się stanie, konieczne jest pobranie i przetworzenie nowej próbki w lepszych warunkach, aby potwierdzić, że jest to prawdziwa diagnoza lub fałszywie dodatni wynik.