neuropsychologia

Rezerwa poznawcza to system, który próbuje skompensować straty i zaniki neuronów, które występują w miarę starzenia się osoby. Mechanizmy rezerwy poznawczej funkcjonują dzięki plastyczności neuronalnej i dzięki nim pojawienie się poważnych deficytów poznawczych może zostać opóźnione, aw konsekwencji sprawić, że nasze funkcje poznawcze będą działały w prawidłowy sposób dzięki kompensacji. Czym jest rezerwa poznawcza

Zespół Millera-Fishera ( SMF ) jest jednym z najczęstszych wariantów klinicznych zespołu Guillaina Barrégo (GBS) (Blanco-Machite, Buznego-Suarez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas i Pozo-Martos (2008)). Klinicznie, zespół ten charakteryzuje się obecnością klasycznej triady objawów określonych przez pojawienie się arefleksji, ataksji i oftalmoplegii (Ostia Garza i Fuentes Cuevas, 2011). Możliwe jest,

Termin neurofeedback obejmuje wszystkie techniki oparte na szkoleniu jednostek, aby pomóc im kontrolować własny mózg, a tym samym poprawić ich funkcjonowanie, odbywa się to poprzez przekazywanie im opinii na temat tego, co dzieje się w ich mózgu w każdej chwili. Neurofeedback zaczął być stosowany w latach 60. i od tego

Neuropatia czuciowa to uszkodzenie, które wystąpiło w neuronie czuciowym, powodując bardzo bolesną wrażliwość, taką jak upał lub zimno. Neuropatia oznacza, że ​​nastąpiło uszkodzenie nerwów, tak że sieć komunikacyjna przekazująca informacje między ośrodkowym układem nerwowym a wszystkimi innymi uszkodzonymi częściami ciała wytwarza tzw. Neuropatię obwodową. Istn

Zrobiłem listę 20 najlepszych centrów neuropsychologii i uszkodzeń mózgu w Hiszpanii, w oparciu o jakość oferowanych usług i profesjonalizm zespołów. Uszkodzenie mózgu jest jednym z najważniejszych problemów zdrowotnych na świecie Czy wiesz, że setki ludzi cierpi każdego dnia na ogromną różnorodność zaburzeń neurologicznych, które występują przy nabytym uszkodzeniu mózgu? Każdego roku odnotowuje

Wstrząs jest zmianą funkcji mózgu spowodowaną silnym kontuzją. Uważany jest za najczęstszy i najmniej poważny typ urazu mózgu. Charakteryzuje się eksperymentowaniem natychmiastowego i przejściowego pogorszenia funkcji neurologicznych po ciężkim uderzeniu w rejon mózgu. Wstrząsy mogą powodować utratę przytomności, chociaż nie występują we wszystkich przypadkach. Podobnie, doznana zm

Polymicrogyria jest rzadką chorobą neurologiczną, która powoduje wady rozwojowe mózgu charakteryzujące się nadmiernymi fałdami korowymi i płytkimi rowkami. Innymi słowy, nieprawidłowy rozwój mózgu, który występuje przed urodzeniem. Powierzchnia mózgu zwykle ma wiele fałd, zwanych zwojami. W przypadku cie

Zespół Ramsaya-Hunta składa się z obwodowego porażenia twarzy (PFT), wywołanego przez wirus półpaśca (Arana-Alonso, et al., 2011). Ponadto wiąże się z zaangażowaniem zewnętrznego kanału słuchowego i błony bębenkowej (Gómez-Torres i in., 2011). Zespół Ramsaya-Hunta jest stanem chorobowym o charakterze zakaźnym i jest również drugą przyczyną porażenia obwodowego twarzy bez traumatycznego pochodzenia (Boemo i in., 2010). Obraz kliniczny t

Przednia padaczka nocna (NFE) pojawia się w nocy i objawia się aktywacją autonomiczną i niezwykłym zachowaniem motorycznym. Pojawienie się drgawek w nocy, kiedy osoba śpi, chociaż czasami może wystąpić w ciągu dnia. W obrębie tego typu występuje autosomalna dominująca nocna padaczka czołowa (ADNFLE), która jest bardzo rzadka i dziedziczona wśród członków rodziny. Te napady mogą trwa

Kraniosynostoza jest rzadkim problemem czaszki, który powoduje, że dziecko rozwija się lub występuje przy deformacjach narodzin w głowie. „Craniosynostoza” pochodzi z czaszki + grzechu (razem) + ostozy (powiązanej z kośćmi). Dokładniej, jest to wczesna fuzja różnych części czaszki, aby nie mogła prawidłowo rosnąć, przerywając normalny rozwój zarówno mózgu, jak i czaszki. U noworodka czaszka skł

Zespół Ohtahara (OS) , znany również jako wczesna dziecięca encefalopatia padaczkowa, jest rodzajem padaczki charakteryzującej się skurczami, atakami padaczkowymi opornymi na podejścia terapeutyczne i poważnym opóźnieniem psychomotorycznym (Ortega-Moreno i in., 2014), Ten typ padaczki charakteryzuje się tym, że jest jednym z najbardziej przedwczesnych, pojawiającym się w pierwszych miesiącach życia, będąc jednocześnie jednym z najrzadszych (López, Varela i Marca, 2013). Na poziomie etiolog

Otępienie czołowo-skroniowe jest najczęstszą demencją o wczesnym początku. Zwykle zaczyna się od 40 do 50 lat i powoduje wielkie zmiany, stopniowo, w osobowości, uczuciu i zachowaniu ludzi, którzy cierpią z tego powodu. Dokładna przyczyna otępienia czołowo-skroniowego nie jest jeszcze znana, chociaż wydaje się, że składnik genetyczny odgrywa ważną rolę. Aktualne metody le

Termin lissencephaly oznacza „gładki mózg” i odnosi się do zaburzenia neurologicznego, w którym występuje niedobór rozwoju rowków mózgowych i zwojów (Mota i in., 2005). Ten typ patologii jest wrodzonym produktem wad rozwojowych neuronalnego zaburzenia migracji (Hernández i in., 2007), to znaczy w procesie, w którym komórki nerwowe podążają z miejsca pochodzenia do ich ostatecznego położenia w korze. mózg w okresie embr

Zespół Westa (SW) jest rodzajem zależnej od wieku padaczki dziecięcej (Arce-Portillo i in., 2011). Jest to encefalopatia padaczkowa charakteryzująca się objawową triadą: skurczami dziecięcymi, hipsarytmią i opóźnieniem rozwoju psychomotorycznego. Ponadto w tej patologii często spotyka się inne nazwy, takie jak „skurcz niemowlęcy” lub „skurcze infantylne”, w anglo-saksońskiej literaturze medycznej (andaluzyjskie stowarzyszenie padaczki, 2016). Zazwyczaj typowy rozwó

Urazowe uszkodzenie mózgu ( TBI ) lub urazowe uszkodzenie mózgu ( TBI ) to uderzenie mózgu, które powstaje w wyniku siły zewnętrznej, która może prowadzić do zmniejszenia lub zmiany poziomu świadomości, co z kolei powoduje spadek zdolności poznawczych i / lub fizycznych (Portellano, 2005). Innymi sło

Zespół Sotosa lub „gigantyczny mózg” w patologii genetycznej charakteryzujący się nadmiernym wzrostem fizycznym w pierwszych latach życia (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2015). W szczególności ten stan chorobowy jest jednym z najczęstszych zaburzeń przerostu (Baujat i Cromier-Daire, 2007). Objawy klini

Choroba Fahra to patologia dziedzicznego pochodzenia genetycznego związana z rozwojem zwapnień mózgowych (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya i Bolaños García, 2011). Zaburzenie to charakteryzuje się głównie obecnością zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych. Niektóre z

Amnezja wsteczna to zmiana powodująca utratę informacji przed konkretnym zdarzeniem. Wspomniana utrata pamięci może być częściowa lub całkowita. Zatem amnezja wsteczna pojawia się w określonych czasach i jest definiowana jako utrata pamięci aspektów, które wystąpiły przed pojawieniem się zmiany. Osoba, która c

Zaburzenia amnezji są rodzajem amnezji, która powoduje utratę pamięci o nowych zdarzeniach. Oznacza to, że osoba cierpiąca na ten stan nie jest w stanie poznać nowych informacji. Amnezja antropogeniczna jest często nazywana utratą pamięci krótkotrwałej, chociaż ostatnie badania sugerują, że zmiana ta wpływa również na pamięć długotrwałą. Oznacza to, że postul

Elektroencefalogram (EEG) to test używany do rejestrowania i oceny bioelektrycznej aktywności mózgu. Potencjały elektryczne są uzyskiwane przez elektrody umieszczone w skórze głowy pacjenta. Zapisy mogą być drukowane na ruchomym papierze przez elektroencefalograf lub mogą być przeglądane na monitorze. Aktywność

Fizjologia snu charakteryzuje się dwiema fazami, REM i NoREM, aw fazie REM występują cztery etapy. Dorośli zazwyczaj mają około 8 godzin snu dziennie. Jeśli 8 godzin zostanie przeprowadzonych w sposób ciągły, zostanie przeprowadzonych około 4 lub 5 cykli. Każdy cykl może być rozumiany jako pełne fazy snu (od etapu I do fazy REM) i może trwać od 90 do 120 minut każdy. Jaki jest sen? K

Choroby mitochondrialne są bardzo niejednorodną grupą zaburzeń, które powstają w wyniku dysfunkcji mitochondrialnego łańcucha oddechowego (Chinnery, 2014). Są one wynikiem spontanicznych lub odziedziczonych mutacji w mitochondrialnym DNA (mtDNA) lub jądrowym DNA (nDNA), które prowadzą do zmienionych funkcji białek lub cząsteczek RNA (kwasu rybonukleinowego), które normalnie znajdują się w mitochondriach ( Wykorzystano Fundację Chorób Mitochondrialnych). Mitochondrialny ł

Zespół MELAS jest rodzajem choroby mitochondrialnej pochodzenia dziedzicznego, która charakteryzuje się zaburzeniami neurologicznymi, które powoduje (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012 ). Ta patologia jest zasadniczo zdefiniowana przez prezentację mitochondrialnej encefalopatii, kwasicy mleczanowej i epizodów udarowych (Gómez Seijo, Castro Orjales, Pastor Benavent, 2008). Klinicznie obj

Afazja Broca to zmiana języka spowodowana urazem mózgu. Ten typ afazji odkrył w 1861 r. Paul Broca, który obserwował pacjenta, który wyemitował tylko „tan”. Jednak rozumiał doskonale proste zdania, ponieważ odpowiadał na pytania gestami. Kilka lat później odkrył 25 przypadków z podobnymi zmianami, które spowodowały zmiany w lewej półkuli, zajmując trzeci zakręt czołowy. Co kojarzył z tego rodz

Transkortykalna afazja motoryczna wynika z urazu, który pozostawia nienaruszone obszary języka i ich połączenia, ale jednocześnie izoluje je od asocjacyjnych obszarów mózgu. Obszary powiązań ustanawiają połączenia między obszarami wrażliwymi i motorycznymi i są odpowiedzialne za integrację i interpretację informacji pochodzących z tych obszarów, nadając jej znaczenie. To zaburzenie języ

Apraksję definiuje się jako niezdolność do wykonywania dobrowolnych ruchów przy braku paraliżu lub innych zaburzeń ruchowych lub sensorycznych (Kolb i Whishaw, 2006). Dr Liepman, który odkrył to zaburzenie, opisał je jako „niezdolność do przeprowadzania ruchów celowych, nawet jeśli zachowana jest mobilność” (Cytat w Mohr, Lazar, Marshall i Hier, 2004). Oznacza to, że lud

Ataksja móżdżkowa jest zaburzeniem neurodegeneracyjnym charakteryzującym się postępującą atrofią móżdżku. Powoduje to utratę neuronów znajdujących się w tym obszarze (komórki Purkinjego). W ten sposób generowane jest głównie pogorszenie funkcji motorycznych, równowagi, chodu i mowy. Pochodzi z greckieg

Choroba Tay-Sachsa jest patologią dziedziczenia genetycznego, która wpływa na centralny układ nerwowy. Znany również jako gangliozydoza GM2, jest spowodowany niedoborem podstawowego enzymu zwanego beta-heksozoaminidazą A. Enzym ten jest odpowiedzialny za rozkład i eliminację toksycznych odpadów wytwarzanych przez aktywność mózgu. W przypadku

Jelitowy układ nerwowy , bezpośrednio odpowiedzialny za układ trawienny, jest prawdopodobnie najbardziej nieznaną strukturą tych, które tworzą ludzkie ciało. Powodem jest to, że do tej pory jego znaczenie było niedoceniane, będąc mniej istotne niż inne, bardziej rozpoznawane jako centralny układ nerwowy, układ obwodowy, układ hormonalny lub układ odpornościowy. Dlatego wkraczam

Zespół móżdżkowy jest chorobą, która atakuje móżdżek, wywołując serię objawów i objawów, które zakłócają jego aktywność: hipotonia, ataksja, zaburzenia równowagi i chodu, celowe drżenie, zaburzenia odruchowe, oczopląs i dyzartria. Móżdżek jest jedną z części składających się na centralny układ nerwowy. Organ ten jest największą części