neuropsychologia

Choroby chromosomalne są spowodowane przez nieprawidłowości chromosomalne, z których najczęstszą jest zmiana liczby chromosomów płciowych. Są bardzo częste i powodują dużą liczbę aborcji, wad wrodzonych i opóźnień umysłowych. Rodzaje nieprawidłowości chromosomalnych Anomalie można podzielić na dwie podstawowe kategorie: anomalie liczby i struktury. Anomalie liczbowe W

Terminy progeria lub zaburzenia progeroidowe stosuje się w odniesieniu do zestawu chorób, które powodują przedwczesne i / lub przyspieszone starzenie się u dzieci i dorosłych (National Institutes of Health, 2015). Pomimo faktu, że w literaturze medycznej i naukowej opisano różne patologie, najczęstsze są: zespół Hutchinsona-Gilforda (HGPS) - kliniczna forma dzieciństwa - i zespół Wernera (SW) - postać kliniczna dorosłych - (Sanjuanelo i Otero, 2010). Na poziomie etio

Zespół Zellwegera , znany również jako zespół Cerebro-Hepato-Renal, jest rodzajem patologii metabolicznej klasyfikowanej w ramach chorób peroksysomalnych (Cáceres-Marzal, Vaquerizo-Madrid, Girós, Ruiz i Roels, 2003). Choroba ta charakteryzuje się nieprawidłowym przetwarzaniem lub gromadzeniem różnych związków, kwasu fitanowego, cholesterolu lub kwasów żółciowych w różnych obszarach, takich jak mózg, wątroba lub nerki (szpital Sant Joan de Déu, 2016). Klinicznie, zespół Zel

W tym artykule omówimy 10 zajęć dla dzieci z porażeniem mózgowym, które mogą być przydatne do poprawy umiejętności i jakości życia. Porażenie mózgowe to grupa zaburzeń rozwojowych ruchów i postawy, które powodują znaczne ograniczenie aktywności. Choroba ta wynika z nie progresywnej agresji na rozwijający się mózg, to znaczy z powodu pewnych uszkodzeń powstałych w okresie płodowym lub w pierwszych latach życia. Etiologię porażenia mózg

Zespół Wolfa-Hirschhorna jest rzadką patologią genetyczną, której charakterystyka kliniczna wynika głównie z utraty materiału genetycznego (Hiszpańskie Stowarzyszenie Wolf-Hirschhorn Syndrome, 2012). Na poziomie klinicznym patologia ta charakteryzuje się występowaniem zmian związanych z wadami rozwojowymi twarzy, epizodami drgawkowymi i znacznym uogólnionym opóźnieniem rozwoju (Aviña i Hernández, 2008). Tak więc na okre

Zespół Ushera składa się z grupy zaburzeń wrodzonego pochodzenia dziedzicznego charakteryzujących się zmianami neurosensorycznymi (Nàjera, Baneyto i Millán, 2005). Na poziomie klinicznym patologię tę określa obecność obustronnej głuchoty, barwnikowego zwyrodnienia siatkówki i różnych zmian przedsionkowych (Nàjera, Baneyto i Millán, 2005). W zależności od na

Zespół Costello ( SC ) jest rzadką patologią genetyczną, która jest definiowana przez obecność różnych zaburzeń rozwojowych i wielu wad fizycznych (Martínez-Glez i Lapunzina, 2016). Klinicznie charakteryzuje się: ogólnym opóźnieniem wzrostu fizycznego w okresie prenatalnym i poporodowym, nietypową konfiguracją twarzy, znacznym opóźnieniem rozwoju psychomotorycznego, zmianami sercowymi, zaburzeniami hormonalnymi, zmianami ektodermalnymi i szkieletowymi oraz wysoką predyspozycją do rozwoju guzów (Martínez- Glez i Lapunzina, 2016). Osoby dotknięte chorob

Zespół Cornelia de Lange (SdCL) jest patologią pochodzenia genetycznego. Charakteryzuje się znacznym opóźnieniem poznawczym, któremu towarzyszą różne wadliwe cechy fizyczne (Gutiérrez Fernández i Pacheco Cumani, 2016). Na poziomie klinicznym obserwuje się trzy różne kursy kliniczne: ciężkie, umiarkowane i łagodne (Gil, Ribate i Ramos, 2010). Objawy przedmiot

Zespół Melkerssona-Rosenthala ( SMR ) jest rzadkim zaburzeniem neurologicznym charakteryzującym się występowaniem nawracających ognisk paraliżu i obrzęku twarzy (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel i Peñazola Martínez, 2000). Na poziomie klinicznym, jego przebieg jest zwykle definiowany przez objawową triadę składającą się z szczeliny językowej, obrzęku twarzy / języka i obwodowego porażenia twarzy (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel i Peñazola Martínez, 2000). Etiologiczne pochodz

Najczęstszymi głównymi konsekwencjami choroby Alzheimera są wyraźna utrata pamięci i niezdolność do zapamiętywania wydarzeń z przeszłości. Jednak ta choroba idzie znacznie dalej i ma bardzo poważne skutki zarówno dla pacjenta, jak i ludzi wokół niego. Podobnie skutki Alzheimera w społeczeństwie mają bardzo duży wpływ, który często pozostaje niezauważony. W tym artykule wyjaśni

Adrenalina jest uważana za hormon aktywacji i wiąże się z intensywnymi sytuacjami, w których doświadczane są wysokie emocje. Jest to jednak znacznie więcej, ponieważ nie jest to substancja, która jedynie daje nam poczucie euforii. W rzeczywistości jest to jeden z najważniejszych hormonów w organizmie człowieka i pełni bardzo ważne funkcje. Czy chcesz poz

Dla wielu osób nie jest jasne, jaka jest różnica między demencją a chorobą Alzheimera lub czy są one wymiennymi pojęciami. Jest to bardzo częste pytanie, ponieważ czasami limity nie są zdefiniowane, a pracownicy służby zdrowia mogą prowadzić do zamieszania. Często używa się terminu „demencja”, zastępując termin „choroba Alzheimera”, ponieważ ten ostatni może mieć bardzo negatywne konotacje i przytłaczać pacjenta lub rodzinę. Jednak demencja i choroba Alzhei

Zespół Rubinsteina-Taybiego jest wieloukładową patologią pochodzenia genetycznego, która charakteryzuje się nietypową konfiguracją twarzy, zaburzeniami wzrostu i niepełnosprawnością intelektualną (Marín Sanjuán, Moreno Martín, Rios de la Peña, Urberuaga Erce i Domingo- Malvadi, 2008). Oznaki i objawy

Echopraksja lub ekokineza to zespół złożony charakteryzujący się imitacją lub mimowolnym i automatycznym powtarzaniem ruchów innej osoby. Ma na imię, ponieważ osoba odtwarza jako echo ruchy, które są wykonywane przed nim. Mogą to być gesty, mrugnięcia lub inhalacje. Różni się od echolalii tym, że w tej ostatniej występuje reprodukcja słów lub fraz. Słowo „ecopraxia” po

Mikroangiopatia mózgowa jest chorobą dziedziczną, która powoduje wiele zawałów mózgu, ponieważ wpływa na przepływ krwi. Jest również nazywany CADASIL za akronim w języku angielskim „Mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkorowymi, W szczególności uszkadza najmniejsze naczynia krwionośne (dlatego może być nazywana chorobą mikronaczyniową) mózgu, tak że komórki mięśniowe otaczające te naczynia są zmieniane i umierają stopniowo. Spowoduje to zmniejszenie przep

W zapobieganiu wypadkom mózgowo-naczyniowym i ich konsekwencjom funkcjonalnym zarówno kontrola czynników ryzyka, jak i natychmiastowa identyfikacja oznak i objawów ostrzegawczych mają podstawowe znaczenie. Udar mózgu lub udar jest jedną z najpoważniejszych patologii neurologicznych, chociaż jest to stan chorobowy, któremu można zapobiec. W Stanach

Zaburzenie integracji sensorycznej , znane również jako zaburzenie regulacji sensorycznej przetwarzania lub zaburzenia przetwarzania sensorycznego, jest problemem pochodzenia neurologicznego, które powoduje trudności w przetwarzaniu informacji pochodzących z różnych narządów zmysłów, układu przedsionkowego (postrzeganie ruch) i propriocepcja lub świadomość własnego ciała. Zaburzenie to m

Zespół Lennoxa-Gastauta ( SLG ) jest rodzajem padaczki o ogromnym nasileniu związanym z wiekiem. Charakteryzuje się odpornością na leczenie farmakologiczne i różnorodnością powodowanych przez nie niepełnosprawności (Valdivia Álvarez i Marreno Martínez, 2012). Jest to zaburzenie, które zwykle objawia się w dzieciństwie, z początkiem między 3 a 5 rokiem życia. Może cierpieć nawe

Młodzieńcza padaczka miokloniczna ( JEM ) jest kliniczną postacią padaczki o typowym początku w okresie dojrzewania (Grippo i Grippo, 2007). Charakteryzuje się głównie obecnością napadów mioklonicznych i uogólnionych napadów toniczno-klonicznych i / lub nieobecności (Grippo i Grippo, 2007). Na poziomie

Sensoperception to nazwa nadawana procesowi, który umożliwia przechwytywanie bodźców fizycznych i ich interpretację poprzez aktywność mózgu. W ten sposób definiuje proces, który obejmuje zarówno doznania, jak i percepcję. Proces ten jest inicjowany przez fizyczne wykrywanie przez narząd zmysłów (na przykład wzrok). W tym pierwszy

Bradypsychia jest objawem neurologicznym charakteryzującym się generowaniem niezwykłej powolności psychicznej, umysłowej lub myślowej. W tym sensie ludzie z bradypsychią rozwijają swoje procesy poznawcze wolniej niż zwykle, a myśli rozwijają się powoli. Powolna myśl generowana przez bradypsychię charakteryzuje się tym, że jest patologicznie i nienormalnie wysoka. Z tego powodu

Migrena to patologia, która wpływa na centralny układ nerwowy, objawia się intensywnym i nawracającym bólem głowy lub bólem głowy, zwykle pulsującym i związanym z różnymi objawami autonomicznymi (Buonannotte i Buonannotte, 2013). Jest to stan chorobowy, który zwykle pojawia się w postaci przejściowych kryzysów, trwających wiele godzin lub dni. W przebiegu klin

Padaczka niemowlęca pojawia się z powodu nadmiernego wzrostu aktywności neuronów, który nie jest związany z procesem gorączkowym lub innymi ostrymi zmianami, które wpływają na funkcjonowanie mózgu, takie jak infekcje lub urazy. Padaczka jest zaburzeniem mózgu, które charakteryzuje się powtarzającymi się atakami lub napadami padaczkowymi. Konwulsyjny at

Makrocefalia jest zaburzeniem neurologicznym, w którym występuje nieprawidłowy wzrost wielkości głowy (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2015). W szczególności zwiększa się obwód czaszki, tzn. Odległość wokół najszerszego lub większego obszaru czaszki jest większa niż oczekiwana ze względu na wiek i płeć osoby dotkniętej chorobą (National Institutes of Health, 2015). Na bardziej kliniczny

Drżenie samoistne ( ET ) lub drżenie samoistne ( ET ) w języku angielskim jest najczęstszym zaburzeniem ruchowym u dorosłych. Jest to zaburzenie neurologiczne, które często ma dziedziczne pochodzenie (Jhons Hopkins Medicine, 2016). Ta zmiana otrzymuje również lub otrzymała inne nazwiska w literaturze naukowej i medycznej: łagodne drżenie, drżenie rodzinne lub drżenie samoistne (International Essential Tremor Foundation, 2015). Klinicznie c

Pamięć sensoryczna jest rodzajem pamięci, która pozwala zachować wrażenia informacji sensorycznej po zniknięciu postrzeganego bodźca. Odnosi się do obiektów wykrywanych przez receptory czuciowe organizmu (zmysły), które są tymczasowo zatrzymywane w rejestrach sensorycznych. Rejestry sensoryczne zawierają dużą pojemność przechowywania informacji, ale są w stanie utrzymać tylko dokładne obrazy informacji sensorycznych przez bardzo ograniczony czas. Generalnie ustalono

Klonowe napady toniczne , dawniej nazywane „kryzysami wielkiego zła”, obejmują rodzaj uogólnionego napadu. Oznacza to brak równowagi w aktywności mózgu, która obejmuje obie półkule mózgu. Powoduje to, że ludzie cierpią z tego powodu tracąc przytomność i doświadczając bardzo silnych skurczów mięśni. Ponieważ nieprawidłowe

Choroba z Lyme jest chorobą zakaźną wywoływaną przez bakterię zwaną Borrelia burgorferi (National Institutes of Health, 2015) i przenoszoną przez kleszcze z rodzaju Ixodes (Fernández, 2012). Ze względu na szerokie spektrum kliniczne borelioza jest znana jako „ ostatni wielki naśladowca ”, ze względu na dużą liczbę objawów, które może wywołać (Portillo i in., 2014). Choroba z Lyme

Zespół łamliwego chromosomu X (SXF) jest jedną z najczęstszych form niepełnosprawności intelektualnej pochodzenia dziedzicznego (Glover López, 2006). Na poziomie genetycznym jest to patologia powiązana z chromosomem X, dlatego częściej dotyka go płeć męska. W szczególności zespół łamliwego chromosomu X jest spowodowany mutacją genu FMR1 (Robles-Bello i Sánchez-Teruel, 2013). Na poziomie klinicz

Psychofarmakologia (od greckiego „leku”) jest zdefiniowana jako nauka badająca wpływ leków zarówno na układ nerwowy, jak i na zachowanie. Potocznie nazywa się je zwykle lekami na niektóre substancje psychotropowe (działające na centralny układ nerwowy), które są przyjmowane do użytku rekreacyjnego, ale w dziedzinie psychologii i medycyny do leków włączana jest każda zewnętrzna substancja psychotropowa, która znacząco zmienia normalne funkcjonowanie naszych komórek w stosunkowo niskich dawkach. Określa, że ​​substancj